Мониторы артериального давления и частоты пульса суточные TM-2430, 33702-12

Назначение

Мониторы артериального давления и частоты пульса суточные ТМ-2430 предназначены для измерений и регистрации в течение 24 часов максимального (систолического) и минимального (диастолического) артериального давления осциллометрическим методом и определения частоты пульса при размещении компрессионной манжеты на плече.

Описание

Принцип действия мониторов артериального давления и частоты пульса суточных ТМ-2430 основан на программном анализе параметров сигнала пульсовой волны пациента при снижении давления воздуха в компрессионной манжете. Частота пульса определяется по частоте пульсаций давления воздуха в компрессионной манжете в интервале времени от момента определения систолического до момента определения диастолического давления. Нагнетание воздуха в манжету производится компрессором. Результаты измерения представляются на дисплее монитора в цифровом виде. Измерения артериального давления и частоты пульса производятся автоматически, с заранее выбранными интервалами времени в течение 24 часов, предусмотрен режим ручной работы. Данные измерений сохраняются в памяти монитора.

Манжета компрессионная представляет собой пневмокамеру с застежкой для фиксации на плече. Монитор артериального давления и частоты пульса суточный ТМ-2430, помещенный в сумку-чехол для хранения, крепится на поясном ремне. На лицевой панели монитора находятся экран жидкокристаллического цифрового дисплея и кнопки управления (кнопка включения AUTO ON/OFF, кнопка включения в рабочее состояние START/STOP), переключатель ON/OFF перезагрузки монитора находится в отсеке для элементов питания. Питание осуществляется от внутренних элементов питания.

На экране монитора предусмотрена индикация результатов измерения (последовательная индикация систолического, диастолического артериального давления и частоты пульса); служебной информации (сообщение ошибки измерения, индикация разряда элементов питания ниже допустимого уровня); текущего времени.

Общий вид монитора артериального давления и частоты пульса суточного ТМ-2430 представлен на рисунке 1.

Технические характеристики

Диапазон показаний давления воздуха в манжете, мм рт.ст......

Диапазон измерений давления воздуха в манжете, мм рт.ст.....

Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении

давления воздуха в компрессионной манжете, мм рт.ст...........

± 3 30 - 200

Диапазон измерений частоты пульса, 1/мин .........................

Пределы допускаемой относительной погрешности

при измерении частоты пульса, % ............................

± 5 3

300 100 х 72 х 27 215

10 - 40 85

Питание, элементы LR6, тип АА или NiCd, тип АА, шт...........

Память, количество измерений .........................................

Г абаритные размеры (без манжеты) мм, не более ....................

Масса (без манжеты, включая эл. питания) г, не более .............

Условия эксплуатации:

температура, °С .................................................

относительная влажность, %, не более ....................

Знак утверждения типа

наносится на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на верхнюю панель монитора методом наклеивания.

Комплектность

В комплект поставки входят:

-    монитор-корпус - 1 шт.;

-    сумка-чехол для хранения- 1 шт.;

-    ремень - 1шт.;

-    чехол на манжету - 2шт.;

-    манжета (большая, малая, стандартная) - 1шт.;

-    руководство по эксплуатации (инструкция) - 1 шт.

Поверка

осуществляется по документу Р 50.2.032-2004 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Измерители артериального давления неинвазивные. Методика поверки».

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы, устанавливающие требования к мониторам артериального давления и частоты пульса суточным ТМ-2430

1    ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2    ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».

3    ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».

4    ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4:1996) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам.

Рекомендации к применению

Осуществление деятельности в области здравоохранения.