| Номер в госреестре | 49260-12 |
| Наименование СИ | Термометры медицинские инфракрасные |
| Обозначение типа СИ | SENSITEC |
| Изготовитель | "Apexmed International B.V.", Нидерланды; Фирма "Shenzhen Everbest Machinery Industry Co., Ltd.", КНР |
| Год регистрации | 2012 |
| Срок свидетельства | 17.02.2027 |
| МПИ (интервал между поверками) | 2 года |
| Стоимость поверки | Узнать стоимость |
| Описание типа | скачать |
| Методика поверки | скачать |
Термометры медицинские инфракрасные SENSITEC предназначены для бесконтактных измерений температуры тела и окружающей среды.
Термометры медицинские инфракрасные SENSITEC модели SENSITEC NF-3101, SENSITEC NF-3102, SENSITEC NF-3103, SENSITEC NB-401, SENSITEC NB-402, SENSITEC ET-211
Принцип действия термометров основан на преобразовании в электрический сигнал инфракрасного излучения тела, излучаемого кожей лба или ухом человека. Электрический сигнал усиливается, подвергается аналогоцифровому преобразованию и отображается в цифровом виде на экране жидкокристаллического дисплея. При преобразовании инфракрасного излучения и усилении электрического сигнала обеспечивается условие пропорциональности значения электрического сигнала интенсивности инфракрасного излучения.
На экране жидкокристаллического дисплея предусмотрена индикация служебной информации (индикация разряда элемента питания ниже допустимого уровня; символ повышенной температуры; символы режима измерения температуры на лбу или в ухе, символы «Ьо» или «Hi», когда измеренная температура лежит за пределами диапазона измерений). В термометрах имеется звуковая сигнализация включения и завершения измерений температуры, режим автоматического отключения. Питание осуществляется от внутренних элементов питания.
Термометры отличаются по диапазону измерений, погрешности измерений температуры, а также, внешним видом и элементами оформления корпуса. Термометр модели SENSITEC ET-211 измеряет температуру в ухе.
Общий вид термометров представлен на рисунках 1, 2, 3, 4, 5, 6.
Место нанесения знака утверждения типа Место нанесения знака утверждения типа
Место пломбировки от несанкционированного доступа
Рисунок 5 - Модель SENSITEC NB-402 Рисунок 6 - Модель SENSITEC ET-211
Диапазон измерений температуры тела, °С ....................................... 32,0 - 42,9
Диапазон измерений температуры окружающей среды, °С:
NF-3101, NF-3102, NF-3103, NB-401, NB-402 ................................... 0 - 60,0
ET-211 .................................................................................... 0 - 100,0
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений температуры, °С:
NF-3101, NF-3102, NF-3103, NB-401, NB-402 ......................................................................± 0,3
ET-211 в диапазоне 32,0-42,9 °С ................................................... ± 0,2
ЕТ-211 в диапазонах 0-31,9 °С и 43,0-100,0 °С ................................................................± 1,0
Питание от внутренних элементов питания с номинальным напряжением, В .....3
NF-3101 ...................................................................................160 х 82 х 42
NF-3102 ..................................................................................160 х 82 х 43
NF-3103 ..................................................................................149 х 77 х 43
NB-401 ....................................................................................150 х 58 х 40
NB-402 ....................................................................................153 х 58 х 38
ET-211 .....................................................................................155 х 45 х 33
Масса (без футляра), не более, г:
NF-3101 ........................................................................................................................................................................290
NF-3102 ......................................................................................................................................................................205
NF-3103 ........................................................................................................................................................................179
NB-401 ........................................................................................................................................................................157
NB-402 ........................................................................................................................................................................157
ET-211 ....................................................................................................................................................................................................87
Условия эксплуатации:
температура, °С ..................................................................................................................................................................................10^40
относительная влажность, не более, %......................................................................................................................85
Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на боковую/заднюю панель термометра методом наклеивания.
В комплект поставки входят:
- термометр медицинский инфракрасный;
- чехол для хранения;
- 2 элемента питания;
- руководство по эксплуатации;
- коробка упаковочная картонная.
осуществляется по документу МП 49260-12 «Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 02.07.2004 г.
Основные средства поверки:
- термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, 32 ... 36 °С,
36 ... 40 °С и 40 ... 44 °С, III р.;
- термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000, неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.
Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.
Нормативные документы, устанавливающие требования к термометрам медицинским инфракрасным SENSITEC
1 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
2 ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
Лист № 4 Всего листов 4
3 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
4 ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4:1996) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам.
Осуществление деятельности в области здравоохранения.
| Зарегистрировано поверок | 138128 |
| Поверителей | 105 |
| Актуальность данных | 19.11.2024 |
