Государственный реестр средств измерений

Мониторы пациента CARESCAPE V100, 51928-12

51928-12
Мониторы пациента CARESCAPE V100 (далее ╞ мониторы) предназначены для непрерывного неинвазивного измерения насыщения (сатурации) кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2) и частоты пульса (ЧП), измерения температуры тела, измерения систолического и диастолического артериального давления(АД), наблюдения на экране значений измеряемых параметров состояния пациента и включения тревожной сигнализации при выходе параметров за установленные пределы.
Документы
Карточка СИ
Номер в госреестре 51928-12
Наименование СИ Мониторы пациента
Обозначение типа СИ CARESCAPE V100
Изготовитель "GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США; Фирма "Critikon de Mexico, S. de R.L. de C.V.", Мексика
Год регистрации 2012
Срок свидетельства 30.11.2017
МПИ (интервал между поверками) 1 год
Описание типа скачать

Назначение

Мониторы пациента CARESCAPE V100 (далее - мониторы) предназначены для непрерывного неинвазивного измерения насыщения (сатурации) кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2) и частоты пульса (ЧП), измерения температуры тела, измерения систолического и диастолического артериального давления (АД), наблюдения на экране значений измеряемых параметров состояния пациента и включения тревожной сигнализации при выходе параметров за установленные пределы.

Описание

Функционально мониторы состоят из независимых измерительных каналов.

Принцип работы канала артериального давления основан на определении систолического и диастолического артериального давления косвенным осциллометрическим способом.

Принцип работы канала термометрии основан на измерении и регистрации температуры тела пациента терморезисторами.

Принцип работы канала пульсоксиметрии основан на различии спектрального поглощения оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина крови на двух длинах волн.

Монитор пациента конструктивно состоит из основного блока с автономным источником питания, комплекта датчиков и набора кабелей пациента. Основной блок включает входные преобразователи параметров функционального состояния пациента, тракты измерения и регистрации параметров. Сигналы от измерительных каналов обрабатываются встроенным процессором с общим программным обеспечением.

Монитор имеет цветной ЖК-дисплей, на котором могут одновременно отображаться измеряемые показатели, сигналы в виде колебаний и информация о тревожных сигналах, номер постели больного, состояние монитора пациента, время и другая информация с монитора пациента. Основной экран поделен на 3 области: информационная область, область диаграмм, область цифровых значений, область меню

Внешний вид мониторов пациента CARESCAPE V100 представлен на рис. 1-4.

Рисунок 1. Монитор пациента CARESCAPE Рисунок 2. Монитор пациента CARESCAPE V100. V100. Вид спереди.    Вид сзади.

Программное обеспечение

Мониторы пациента имеют встроенное программное обеспечение «V100 Main Code», специально разработанное для решения задач управления мониторами, считывания и сохранения результатов измерений, передача данных на внешнее устройство. Программное обеспечение (ПО) мониторов запускается в автоматическом режиме после включения.

Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Наименование

программного

обеспечения

Идентификационное наименование программного обеспечения

Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора программного обеспечения

V100 Main Code

PROCARAD.hex

R1.5

0x00BD9C59

crc32

Уровень защиты ПО от непреднамеренных и преднамеренных изменений: соответствует уровню «С» по МИ 3286-2010.

Влияние встроенного программного обеспечения на метрологические характеристики мониторов учтено при нормировании метрологических характеристик.

Технические характеристики

1.    Канал пульсоксиметрии.

1.1.    Диапазон показаний SpO2, %:    от 1 до 100;

1.2.    Диапазон измерений SpO2, %:    от 70 до 100;

1.3.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения SpO2, %:    ±3;

1.4.    Диапазон показаний частоты пульса, мин-1:    от 20 до 250;

1.3.    Диапазон измерений частоты пульса, мин-1:    от 30 до 240;

1.4.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения частоты пульса, мин-1: ±4.

2.    Канал артериального давления.

2.1.    Диапазон показаний избыточного давления в компрессионной манжете,

кПа (мм рт.ст.):    от 1,3 до 38,7 (от 10 до 290);

2.2.    Диапазон измерений избыточного давления в компрессионной манжете,

кПа (мм рт.ст.):    от 2,7 до 38,7 (от 20 до 290);

2.3.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении избыточного давления в компрессионной манжете, кПа (мм рт.ст.) :    ±0,4 ( ±3).

3.    Канал термометрии.

3.1.    Диапазон измерения температуры, оС:

от 34,5 до 43;

±0,3.

12.

2,4.

195x219x135.

5.

10000.

3.2.Пределы    допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении температуры, °С:

4.    Потребляемая мощность при питании от сети переменного тока (50±1 Гц, 100...250 В), В А:

5.    Масса, кг, не более:

6.    Габаритные размеры, мм, не более:

7.    Средний срок службы, лет:

8.    Средняя наработка на отказ, ч.:

9.    Условия эксплуатации:

-    диапазон температуры окружающего воздуха, °С:

от 10 до 40; от 5 до 95 (без конденсации);

от 700 до 1060.

-    диапазон относительной влажности воздуха, %:

-    диапазон атмосферного давления, гПа:

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится типографским способом на титульный лист Руководства по эксплуатации и методом сеткографии на лицевую панель прибора.

Комплектность

1.

Монитор - 1 шт.

2.

Принтер - 1 шт.

3.

Кабель питания - 1 шт.

4.

Источник питания - 1 шт.

5.

Аккумулятор - 1 шт.

6.

Программное обеспечение на компакт-диске - 1 шт.

7.

Интерфейсные кабели - 1 комплект

8.

Кабель для подключения монитора к компьютеру - 1 шт.

9.

Шланги для манжет для измерения неинвазивного артериального давления - 1 компл.

10.

Манжеты для измерения неинвазивного артериального давления

1 компл.

11.

Интерфейсный кабель датчика пульсоксиметрии

12.

Датчики пульсоксиметрии - 1 компл.

13.

Датчики пульсоксиметрии клейкие - 1 компл.

14.

Интерфейсный кабель температурного датчика

15.

Датчики температуры - 1 компл.

16.

Кабель датчика температуры - 1 шт.

17.

Руководство по эксплуатации - 1 экз.

18.

Методика поверки «Мониторы пациента CARESCAPE V100.

Методика поверки.

МП 242-1363-2012» - 1 экз.

Поверка

осуществляется по документу МП 242-1363-2012 «Мониторы пациента CARESCAPE V100. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП "ВНИИМ им. Д. И. Менделеева" в апреле 2012 г.

Основные средства поверки:

- Генератор сигналов пациента ProSim 8: диапазон установки амплитуды выходного напряжения, мВ: от 0,05 до 5; погрешность установки амплитуды напряжения, %: ±2; диапазон частот, Гц: от 0,05 до 150; погрешность установки частоты, %: ± 1; диапазон установки ЧСС, мин-1: от 30 до 360, погрешность установки ЧСС, %: ±1; диапазон установки частоты дыхания, мин-1: от 0 до 150; погрешность установки частоты дыхания, %: 5; диапазон задания избыточного давления в компрессионной манжете, кПа (мм рт.ст.): от 2,7 до 53,3 (от 20 до 400); погрешность задания избыточного давления в компрессионной манжете, кПа, (мм рт.ст): ±0,13 (±1); диапазон установки частоты пульса, мин-1: от 30 до 240; погрешность установки частоты пульса,

мин-1: ±2; диапазон воспроизведения эквивалентных значений температуры, оС: от 30 до 42; погрешность воспроизведения эквивалентных значений температуры, оС: ±0,1; диапазон воспроизведения значений сатурации SpO2, %: от 30 до 100; погрешность воспроизведения значений сатурации SpO2, %: ±1;

- Термометры ртутные стеклянные для точных измерений ТР-1 №№9, 10, 11, ГрСИ №2850-02. Сведения о методиках (методах) измерений

Методика измерений изложена в руководстве по эксплуатации «Мониторы пациента CARESCAPE V100. Руководство по эксплуатации».

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к мониторам пациента моделей CARESCAPE V100

Техническая документация фирмы «GE Medical Systems Information Technologies, Inc.», США.

Рекомендации к применению

осуществление деятельности в области здравоохранения.

51928-12
Номер в ГРСИ РФ:
51928-12
Производитель / заявитель:
"GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США; Фирма "Critikon de Mexico, S. de R.L. de C.V.", Мексика
Год регистрации:
2012
Cрок действия реестра:
30.11.2017
Похожие СИ
93725-24
93725-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "ЭлМетро Групп" (ООО "ЭлМетро Групп"), г. Челябинск
Срок действия реестра: 15.11.2029
93726-24
93726-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "Форт-Телеком" (ООО "Форт-Телеком"), г. Пермь
Срок действия реестра: 15.11.2029
93727-24
93727-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПСКОВ ЭКОЛОГИЯ" (ООО "ПО Псков Экология"), г. Псков
Срок действия реестра: 15.11.2029
93728-24
93728-24
2024
Shaanxi Far-Citech Instrument & Equipment Co., Ltd., Китай; производственная площадка Beijing NordTech Instrument & Meter Co., Ltd., Китай
Срок действия реестра: 15.11.2029
93729-24
93729-24
2024
Акционерное общество "СИНТЭП" (АО "СИНТЭП"), г. Новосибирск
Срок действия реестра: 15.11.2029
93730-24
93730-24
2024
SHANGHAI UNI-STAR TOOLS COMPANY, КНР
Срок действия реестра: 15.11.2029
93733-24
93733-24
2024
Hitachi High-Tech Science Corporation, Япония
Срок действия реестра: 15.11.2029
93734-24
93734-24
2024
Chongqing Silian Measurement and Control Technology Co., Ltd., Китай
Срок действия реестра: 15.11.2029
93753-24
93753-24
2024
Thermal Instrument India Pvt. Ltd., Индия
Срок действия реестра: 15.11.2029
93755-24
93755-24
2024
SHIJIAZHUANG HANDI TECHNOLOGY CO., LTD, Китай
Срок действия реестра: 15.11.2029