Государственный реестр средств измерений

Мониторы пациента PROCARE мод. B20, B40, 53266-13

53266-13
Карточка СИ
Номер в госреестре 53266-13
Наименование СИ Мониторы пациента
Обозначение типа СИ PROCARE мод. B20, B40
Изготовитель "GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США / GE Medical Systems (China) Co., Ltd., Китай.
Год регистрации 2013
Срок свидетельства 05.04.2024
МПИ (интервал между поверками) 1 год
Описание типа скачать
Методика поверки скачать

ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ Мониторы пациента PROCARE моделей B20, B40 Назначение средства измерений

Мониторы пациента PROCARE моделей B20, B40 (далее - мониторы) предназначены для измерения и регистрации биоэлектрических потенциалов сердца, температуры тела, непрерывного неинвазивного определения насыщения (сатурации) кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2), частоты пульса (ЧП), частоты дыхания, определения систолического и диастолического артериального давления (АД), измерения двуокиси углерода (CO2) в выдыхаемой смеси и наблюдения на экране монитора электрокардиограммы (ЭКГ), сигнала дыхания, значений или графиков измеряемых параметров состояния пациента и включения тревожной сигнализации при выходе измеряемых параметров за установленные пределы.

Описание

Функционально мониторы пациента состоят из независимых измерительных каналов.

Принцип работы канала электрокардиографии основан на прямом измерении электрического потенциала сердца с помощью электродов, закрепленных на теле пациента.

Принцип работы канала пульсоксиметрии основан на различии спектрального поглощения оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина крови на двух длинах волн.

Принцип работы канала артериального давления основан на определение систолического и диастолического артериального давления косвенным осциллометрическим способом.

Принцип работы канала термометрии основан на измерение и регистрации температуры тела пациента терморезисторами.

Принцип работы канала капнометрии основан на измерении CO2 в выдыхаемом воздухе.

Принцип работы канала частоты дыхания основан на измерении импеданса между двумя электродами, установленными на грудь пациента.

Монитор пациента конструктивно состоит из основного блока, E-miniC модуля (для измерения параметров CO2), комплекта датчиков и набора кабелей пациента.

Основной блок включает входные преобразователи параметров функционального состояния пациента, тракты измерения (c тремя или пятью отведений ЭКГ) и регистрации параметров. Сигналы от измерительных каналов обрабатываются встроенным процессором с общим программным обеспечением.

Монитор имеет цветной ЖК-дисплей, на котором могут одновременно отображаться измеряемые показатели, сигналы в виде колебаний и информация о тревожных сигналах, номер постели больного, состояние монитора пациента, время и другая информация с монитора пациента. Основной экран поделен на 3 области: информационная область, область диаграмм, область цифровых значений, область меню Модели мониторов различаются дизайном.

Рисунок 1. Внешний вид монитора пациента рИСуНОК 2. Внешний вид монитора пациента модели B 40. Вид спереди модели B 40. Вид сзади.

Рисунок 3. Внешний вид монитора пациента Рисунок 4. Внешний вид монитора пациента модели B 20. Вид спереди    модели B 20. Вид сзади.

Программное обеспечение

Мониторы пациента PROCARE моделей B20, B40 имеют встроенное программное обеспечение «B20/B40 main software».

Программное обеспечение используется для контроля процесса работы монитора, выполнения и просмотра результатов измерений, изменения настроечных параметров прибора, просмотра памяти данных.

Основные функции программного обеспечения: управление работой монитора, обработка, передачи и хранение результатов измерений.

Структура встроенного программного обеспечения представляет древовидную форму.

Встроенное ПО защищено на аппаратном уровне (опломбирование) от несанкционированной подмены программного модуля.

Программное обеспечение идентифицируется при включении монитора путем вывода на экран номера версии в окошке меню.

Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Модель

Наименование программного обеспечения

Идентификационное наименование программного обеспечения

Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора программного обеспечения

PROCARE

B20

B20/B40 main software

VSP-A

VSP-A_1.13

93d26351740d9b2c5

813a38e2bfb2e62

MD5

PROCARE

B40

B20/B40 main software

VSP-B

VSP-B_0.16

c6bf1ac2a25e9a1d3a

6179ddfa1774b3

MD5

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных изменений соответствует уровню «C» по МИ 3286-2010.

При нормировании метрологических характеристик учтено влияние программного обеспечения.

Лист № 3 Всего листов 5

1.2.    Пределы допускаемой относительной погрешности монитора при измерении напряжений, %: ± 5

1.3.    Входной импеданс, МОм, не менее: 50

1.4.    Коэффициент ослабления синфазных сигналов, дБ, не менее: 90

1.5.    Напряжение внутренних шумов, приведенных ко входу, мкВ, не более: 30

1.6.    Диапазон частоты сердечных сокращений, мин-1: от 30 до 300

1.7.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении частоты сердечных сокращений, мин-1: ±5

1.8 Диапазон измерения смещения ST сегмента, мВ: от -0,9 до + 0,9

1.9. Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении смещения ST сегмента, %: ±10

I.10    Допускаемая относительная погрешность неравномерности амплитудно-частотной характеристики (АЧХ) в диапазоне частот 0,67 Гц до 40 Гц, %: от -10 до 5

2    Канал пульсоксиметрии:

2.1.    Диапазон измерений SpO2, %: от 70 до 100

2.2.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении SpO2, %: ±2

2.3.    Диапазон измерений частоты пульса, мин-1: от 30 до 250

2.4.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений частоты пульса, мин-1: ±5

3    Канал артериального давления:

3.1.    Диапазон измерений избыточного давления в компрессионной манжете, мм рт.ст.: от 20 до 215

3.2.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении избыточного давления в компрессионной манжете, мм рт.ст.: ±5

4    Канал термометрии:

4.1.    Диапазон измерений температуры, оС: от 20 до 45

4.2.Пределы    допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении температуры, оС: ±0,2

5    Канал частоты дыхания (импедансный метод):

5.1.    Диапазон базового импеданса, кОм: от 0, 2 до 2,5

5.2.    Диапазон измерения частоты дыхания (ЧД), мин-1: от 4 до 80

5.3.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности монитора при измерении частоты дыхания, мин-1: ±5

6.    Канал капнометрии:

6.1.    Диапазон измерений парциального давления CO2 в выдыхаемом воздухе: от 0 до 20,0 кПа (от 0 до 150 мм рт.ст.)

6.2.    Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений парциального давления CO2 в выдыхаемом воздухе: ± 0,25 кПа (± 2 мм рт.ст.)

7.    Потребляемая мощность, от сети переменного тока частотой (50/60)Гц, напряжением от 100 В до 240 В, не более: 150 ВА

8.    Масса, кг, не более: 6 (B20)

6 (B40)

9.    Габаритные размеры с модулем, мм, не более: 317x317x183 (B20)

317x317x183(B40)

10.    Средний срок службы, лет: 6

II.    Средняя наработка на отказ, ч: 5000

12 Условия эксплуатации:

-    диапазон температуры окружающего воздуха, °С: от 5 до 40;

-    диапазон относительной влажности воздуха, %: от 20 до 90 (без конденсации);

-    диапазон атмосферного давления, мм. рт.ст.: от 525 до 800.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится типографским способом на титульный лист Руководства по эксплуатации и методом сеткографии на лицевую панель прибора.

Комплектность

1.    Монитор пациента- 1 шт.

2.    Модуль капнометрии - 1 шт.

3.    Термопринтер для печати данных мониторинга - 1 шт.

4.    Блок измерения инвазивного давления - 1 компл.

5.    Кабель питания - 1 шт.

6.    Аккумуляторные батареи - 1 компл.

7.    Кабель ЭКГ на 3 отведения- 1 комп.

8.    Кабель ЭКГ на 5 отведения- 1 комп.

9.    Электроды для ЭКГ - 1 компл.

10.    Датчик пульсоксиметрии - 1 компл.

11.    Датчики температуры - 1компл.

12.    Манжета для измерения неинвазивного измерения давления - 1 компл.

13.    Адаптеры газовые - 1 компл.

14.    Креплений - 1 компл.

15.    Баллон с калибровочным газом - 1 шт.

16.    Принтер - 1 шт.

17.    Бумага для принтера - не более 200 шт.

18.    Руководство по эксплуатации - 1 экз.

19.    Методика поверки МП 242-1457-2012 - 1 экз.

Поверка

осуществляется по документу МП 242-1457-2012 «Мониторы пациента PROCARE моделей B20, B40. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП "ВНИИМ им. Д. И. Менделеева" в ноябре 2012 г.

Основные средства поверки:

-    генератор сигналов пациента ProSim 8; диапазон размаха напряжения выходного сигнала: от 0,05 мВ до 5 В; диапазон частот: 0,05-150 Гц, погрешность установки частоты ± 1 %;

-    термометры ртутные стеклянные для точных измерений ТР-1 №№9, 10, 11,

-    ротаметр DK 46 с вентилем тонкой регулировки. Диапазон регулирования расхода газа от

0,5 мл/с до 50 мл/с

-    поверочная газовая смесь состава СО2/воздух, ГСО 3794-3795; азот газообразный повышенной чистоты первого сорта, ГОСТ 9293-74.

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в документах:

•    «Монитор PROCARE B20 Руководство по эксплуатации».

•    «Монитор PROCARE B40 Руководство по эксплуатации».

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к мониторам пациента PROCARE моделей B20, B40

Техническая документация фирмы «GE Medical Systems Information Technologies, Inc.», США

Рекомендации к применению

при осуществлении деятельности в области здравоохранения.

Зарегистрировано поверок 4744
Поверителей 52
Актуальность данных 17.09.2024
Поверители
ГАУ "ГОРМЕДТЕХНИКА"
781 поверка
ООО "ЕДС Групп"
759 поверок
ФГУ "Кировский ЦСМ"
321 поверка
ФБУ "Ростест-Москва"
288 поверок
ФБУ "Тюменский ЦСМ"
276 поверок
ЗАО "Медтехника"
266 поверок
ФБУ «Тест-С.-Петербург»
249 поверок
ФБУ «Белгородский ЦСМ»
216 поверок
АО "Производственно-торговое предприятие "Медтехника"
194 поверки
ООО "Метрон М"
143 поверки
ОАО "МЕДТЕХНИКА-1"
124 поверки
ООО "Медтехника"
118 поверок
ООО "МЕДПОВЕРКА"
111 поверок
ООО "Метролог"
96 поверок
ФГБУ "ВНИИИМТ" РОСЗДРАВНАДЗОРА
80 поверок
ООО "МЕДТЕХСТАНДАРТ"
78 поверок
ФБУ "КАЛУЖСКИЙ ЦСМ"
67 поверок
ООО "ДИКСИОН"
64 поверки
ФБУ "Красноярский ЦСМ"
60 поверок
ФБУ "Архангельский ЦСМ"
59 поверок
ФГУ "Нижегородский ЦСМ"
55 поверок
ФБУ «Тульский ЦСМ»
38 поверок
ООО "Центр медицинской техники" (ЦМТ)
35 поверок
ООО "Феррата"
32 поверки
ООО "РМП "МЕДТЕХНИКА"
24 поверки
ФБУ "Краснодарский ЦСМ"
21 поверка
ООО "ДЮКОМ"
20 поверок
ГП Красноярского края "Медтехника"
19 поверок
ФБУ "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Орловской области" (Орловский ЦСМ)
18 поверок
ООО "ЭТАЛОН-МЕД"
13 поверок
ФБУ "Иркутский ЦСМ"
10 поверок
ОАО "Медтехника"
10 поверок
ООО НПП "МЕРА"
9 поверок
ФБУ "АСТРАХАНСКИЙ ЦСМ"
8 поверок
ГУП ЧО "МЕДТЕХНИКА"
8 поверок
ООО "ЦЕНТР ПО МЕТРОЛОГИИ И ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ" (ЦМТР)
8 поверок
ООО "МЕДСЕРВИС"
8 поверок
ООО "Южный метрологический центр" (ЮМЦ)
8 поверок
ФБУ "КАБАРДИНО-БАЛКАРСКИЙ ЦСМ"
8 поверок
ООО "Центр метрологии и инженерии" (ЦМИ)
8 поверок
ООО "ПРОГРЕСС-НН"
5 поверок
ФБУ "Липецкий ЦСМ"
5 поверок
ООО "МЕДТЕХНИКА" РБ
4 поверки
ФБУ "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ЦСМ"
4 поверки
ФБУ "Самарский ЦСМ"
3 поверки
ФБУ "ПЕРМСКИЙ ЦСМ"
3 поверки
ФБУ "ДАГЕСТАНСКИЙ ЦСМ"
3 поверки
ООО "Метрон"
2 поверки
ФБУ "КОМИ ЦСМ"
2 поверки
ФБУ "ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ ЦСМ"
1 поверка
ООО "СПЕКТРА-МЕД"
1 поверка
ФБУ "Ростовский ЦСМ"
1 поверка
53266-13
Номер в ГРСИ РФ:
53266-13
Производитель / заявитель:
"GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США / GE Medical Systems (China) Co., Ltd., Китай.
Год регистрации:
2013
Cрок действия реестра:
05.04.2024
Похожие СИ
93158-24
93158-24
2024
"Shenzhen ION Engineering Technologies LTD.", Китай
Срок действия реестра: 11.09.2029
93207-24
93207-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "НТЦ Амплитуда" (ООО "НТЦ Амплитуда"), г. Москва, г. Зеленоград
Срок действия реестра: 12.09.2029
93189-24
93189-24
2024
Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт физико-технических и радиотехнических измерений" (ФГУП "ВНИИФТРИ"), Московская обл., г. Солнечногорск, рабочий поселок Менделеево, промз
Срок действия реестра: 12.09.2029
93188-24
93188-24
2024
Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт физико-технических и радиотехнических измерений" (ФГУП "ВНИИФТРИ"), Московская обл., г. Солнечногорск, рабочий поселок Менделеево, промз
Срок действия реестра: 12.09.2029
93187-24
93187-24
2024
"ZHEJIANG LUNTE ELECTROMECHANICAL CO. LTD., КНР
Срок действия реестра: 12.09.2029
93185-24
93185-24
2024
"Zhejiang SUPCON Instrument Co., Ltd", Китай
Срок действия реестра: 12.09.2029
93180-24
93180-24
2024
Guilin Measuring & Cutting Tool Co., Ltd, КНР
Срок действия реестра: 12.09.2029
93176-24
93176-24
2024
eralytics GmbH, Австрия
Срок действия реестра: 12.09.2029
93175-24
93175-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "ЭНМАКСО" (ООО "ЭНМАКСО"), г. Чебоксары
Срок действия реестра: 12.09.2029
93156-24
93156-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "Люмэкс-маркетинг" (ООО "Люмэкс-маркетинг"), г. Санкт-Петербург; Общество с ограниченной ответственностью "Люмэкс" (ООО "Люмэкс"), г. Санкт-Петербург
Срок действия реестра: 11.09.2029