Государственный реестр средств измерений

Установки измерительные PHARMA TEST, 56137-14

56137-14
Установки измерительные PHARMA TEST (далее - установки) предназначены для измерения силы, необходимой для разрушения образцов (гранул, таблеток, капсул, ампул и др.) при определении предела прочности образцов, а также их линейных размеров.
Карточка СИ
Номер в госреестре 56137-14
Наименование СИ Установки измерительные
Обозначение типа СИ PHARMA TEST
Изготовитель "PHARMA TEST Apparatebau AG", Германия
Год регистрации 2014
Срок свидетельства 04.12.2024
МПИ (интервал между поверками) 1 год
Описание типа скачать
Методика поверки скачать

Назначение

Установки измерительные PHARMA TEST (далее - установки) предназначены для измерения силы, необходимой для разрушения образцов (гранул, таблеток, капсул, ампул и др.) при определении предела прочности образцов, а также их линейных размеров.

Описание

Принцип действия установок основан на измерении величины силы, под воздействием которой происходит разрушение образца при приложении к нему нагрузки, а также измерении линейных размеров данного образца при помощи встроенных регулируемых держателей.

Конструктивно установки изготовлены в виде моноблока, в котором находятся: измеритель линейных размеров, динамометр, тензометрический датчик и электронный блок обработки и регистрации результатов измерений.

Пуансон установки движется в сторону образца, помещенного в специальный держатель. По достижении контакта с образцом прибор прилагает усилие с линейным нарастанием скорости нагрузки. После разрушения ампулы максимальное значение приложенной силы выводится на дисплей или на подключенный внешний принтер, затем пуансон возвращается в исходное положение, после чего установка готова к анализу следующей таблетки, ампулы. Показатель возрастания линейной силы контролируется электронным датчиком силы.

Установки выпускаются следующих моделей: PTB 111E, PTB 311E, PTB 511E, PTB 302, PTB 502, PTBA 211E, WHT 3ME, которые отличаются устройством камеры для анализа таблеток. Благодаря наличию встроенного принтера модели PTB 302, PTB 502 позволяют получить результаты измерений без дополнительной обработки.

Модель PTBA 211E позволяет проводить тестирование предела прочности стеклянных ампул объемом от 1 до 30 мл.

Модель WHT 3ME включает беспрерывный независимый механизм подачи таблеток к измерительным станциям для постоянного контроля качества на фармацевтических производствах. Эта установка позволяет проводить проверку предела прочности и линейных размеров каждой таблетки и представляет собой полностью автономное устройство, управляемое встроенной компьютерной системой.

Программное обеспечение

Установки оснащены встроенным программным обеспечением, позволяющим проводить контроль процесса измерений, осуществлять сбор экспериментальных данных, передавать результаты измерений на персональный компьютер или на принтер.

Идентификационное наименования программного обеспечения

Номер версии программного обеспечения

Цифровой

идентификатор

программного

обеспечения

Другие

идентификацио нные данные

Алгоритм

вычисления

цифрового

идентификатора

программного

обеспечения

Tablet testing system PTB 311E

Ver. 01.03E

-

PTB 311E PTB 511E

-

Tablet testing system PTB 311E

Ver. 0.65R

-

PTB А 211E

-

Tablet testing system PTB 311E

Ver. 01.04.05E

-

PTB 111E

-

Tablet testing system PTB 111E

21 CFR Part11

-

WHT ME WHT SM/SM1

-

Tablet testing system PTB 302; PTB 502

V 02.09.00

-

PTB 302 PTB 502

-

Уровень защиты программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010.

а)    б)

Рисунок 2 - Внешний вид установки а) WHT 3ME, б) PTB 302, PTB 502

Метрологические и технические характеристики представлены в таблице 2. Таблица 2

Наименование

характеристики

Значение характеристики

PTB

111E

PTB

311E

PTB

511E

PTB

302

PTB

502

PTBA 211E

WHT 3ME

Диапазон измерений силы (предела прочности), Н

5 - 300 10 - 500

5 - 300

10 - 500

5 - 300

8 - 500

5 - 300

2 - 300 5 - 500

Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений силы (предела прочности), Н

± 4

± 4

± 4

± 4

± 4

± 4

± 1

Диапазон измерений линейных размеров (диаметра, толщины), мм

-

2 - 45

2 - 45

-

-

-

2 - 30

Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений линейных размеров (диаметра, толщины), мм

-

± 0,06

± 0,06

-

-

-

± 0,04

Габаритные размеры, мм

240x360x400

540x240x180

450x400x

600

1180x760x

700

Масса, кг

40

52

64

145

Условия эксплуатации:

-    температура окружающего воздуха,

оС;

-    относительная влажность, %;

-    атмосферное давление, кПа

от 15 до 35 от 20 до 80 от 90,6 до 104,3

Электропитание:

-    напряжение, В

-    частота, Гц

110-220

50/60

110-220

50/60

110-220

50/60

110-220

50/60

110-220

50/60

Знак утверждения типа

наносится на боковую панель установки методом наклейки и на титульный лист Руководства по эксплуатации типографским способом.

Комплектность

Комплектность средства измерений приведена в таблице 3. Таблица 3

Наименование

Количество, шт.

Установка измерительная PHARMA TEST

1 шт.

Шнур питания (индивидуально для каждой модели)

1 шт.

Металлический цилиндр из градуировочного набора

2 шт.

Гири из градуировочного набора

3 шт. (опция)

Руководство по эксплуатации

1 экз.

Методика поверки МП 36-251-2013

1 экз.

Поверка

производится в соответствии с документом МП 36-251-2013 “ГСИ. Установки измерительные PHARMA TEST. Методика поверки”, утвержденным ГЦИ СИ ФГУП «УНИИМ» 20.08.2013 г.

Перечень основных средств поверки:

-    набор гирь класса М1 (четвертого разряда) по ГОСТ OIML R 111-1-2009, номиналом 0,1 кг,

0,2 кг, 0,5 кг, 2,0 кг, 5,0 кг, 10,0 кг, 20,0 кг;

-    микрометр 2 класса точности по ГОСТ 6507-90, диапазон измерений длины от 0 до 50 мм;

-    весы лабораторные II (высокого) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Сведения о методах измерений

Методика измерений приведена в руководстве по эксплуатации.

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к установкам измерительным PHARMA TEST

Техническая документация изготовителя фирмы «PHARMA TEST Apparatebau AG», Германия.

Рекомендации к применению

Вне сферы государственного регулирования обеспечения единства измерений.

56137-14
Номер в ГРСИ РФ:
56137-14
Производитель / заявитель:
"PHARMA TEST Apparatebau AG", Германия
Год регистрации:
2014
Cрок действия реестра:
04.12.2024
Похожие СИ
93191-24
93191-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "Сиб-СТРИМ" (ООО "Сиб-СТРИМ"), г. Томск
Срок действия реестра: 13.09.2029
93192-24
93192-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕВИН ФОТОНИКС" (ООО "ЛЕВИН ФОТОНИКС"), Московская область, г. Фрязино
Срок действия реестра: 13.09.2029
93193-24
93193-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "Инновационный Технический Центр" (ООО "ИТЦ"), г. Казань
Срок действия реестра: 13.09.2029
93194-24
93194-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "РАДИОКОНТАКТ" (ООО "НПП "РАДИОКОНТАКТ"), г. Санкт-Петербург
Срок действия реестра: 13.09.2029
93195-24
93195-24
2024
BioSystems S.A., Испания
Срок действия реестра: 13.09.2029
93196-24
93196-24
2024
Общество с ограниченной ответственностью "Метран Проект" (ООО "Метран Проект"), г. Челябинск
Срок действия реестра: 13.09.2029
93197-24
93197-24
2024
Акционерное общество "Приборостроительный завод "ВИБРАТОР" (АО "ВИБРАТОР"), г. Санкт-Петербург
Срок действия реестра: 13.09.2029
93200-24
93200-24
2024
Changzhou Tonghui Electronic Co., Ltd., Китай
Срок действия реестра: 13.09.2029
93202-24
93202-24
2024
Компания "Zhejiang Chitic Control Engineering Co. Ltd.", Китай
Срок действия реестра: 13.09.2029
93203-24
93203-24
2024
Компания "Zhejiang Chitic Control Engineering Co. Ltd.", Китай
Срок действия реестра: 13.09.2029