Государственный реестр средств измерений

Электрокардиографы многоканальные с автоматическим режимом переносные ЭК12Т мод. Е-104, 59053-14

59053-14
Электрокардиографы многоканальные с автоматическим режимом переносные ЭК12Т модели «Е-104» предназначены для измерения и графической регистрации биоэлекрических потенциалов сердца по двенадцати стандартным отведениям.
Документы
Карточка СИ
Номер в госреестре 59053-14
Наименование СИ Электрокардиографы многоканальные с автоматическим режимом переносные
Обозначение типа СИ ЭК12Т мод. Е-104
Изготовитель ООО "Элитроника", г.Москва
Год регистрации 2014
Срок свидетельства 02.10.2024
МПИ (интервал между поверками) 1 год
Стоимость поверки Узнать стоимость
Описание типа скачать

Назначение

Электрокардиографы многоканальные с автоматическим режимом переносные ЭК12Т модели «Е-104» предназначены для измерения и графической регистрации биоэлекрических потенциалов сердца по двенадцати стандартным отведениям.

Описание

Конструктивно электрокардиографы многоканальные с автоматическим режимом переносные ЭК12Т модели «Е-104» состоят из основного измерительного блока с сенсорным экраном и электродов для снятия электрокардиограммы (ЭКГ), встроенного принтера.

Электрокардиограф предназначен для снятия напряжения биоэлектрических потенциалов сердца посредством электродов, накладываемых на кожу, формирования электрокардиографических отведений, отображении их на экране монитора электрокардиографа, вычисления параметров ЭКГ и печати отчета.

Общий вид электрокардиографов многоканальных с автоматическим режимом переносных ЭК12Т модели «Е-104» представлен на рисунке 1.

Рисунок 1 - Общий вид электрокардиографов многоканальных с автоматическим режимом

переносных ЭК12Т модели «Е-104».

Программное обеспечение

Электрокардиографы многоканальные с автоматическим режимом переносные ЭК12Т модели «Е-104» имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для обработки результатов измерений.

Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.

Таблица 1

Идентифика

ционное

наименование

ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО

ПО E-104

1.123

-*

-*

* Примечание - Доступ к ПО имеют только сервисные инженеры фирмы-производителя.

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически

значимой части ПО СИ.

Технические характеристики

Диапазон измерений входных напряжений, мВ....................................................от минус 5 до 5

Пределы допускаемой погрешности измерений напряжения:

-абсолютная, в диапазоне от минус 0,5 до 0,5 мВ, мкВ ..........................................................± 25

-относительная, в диапазоне от 0,5 до 5,0 мВ, %......................................................................± 5

Входной импеданс при 10 Гц, не менее, МОм.............................................................................. 9

Коэффициент ослабления синфазной помехи частоты сети, не менее,........................100000

Напряжение внутренних шумов, приведенных ко входу, мкВ ................................................. 20

Неравномерность амплитудно-частотной характеристики (АЧХ) в диапазоне

от минус 0,5 до 40 Гц , %..................................................................от минус 10 до 10

от 0,05 до 0,5 Гц; от 40 до 100 Гц, %............................................... от минус 30 до 10

от 100 до 150 Гц, %........................................................................... от минус 50 до 10

Постоянная времени, не менее, с..................................................................................................3,2

Диапазон измерения ЧСС, не более, мин-1...................................................от 30 до 240

Пределы допускаемой погрешности измерения ЧСС:

-абсолютная, в диапазоне от 30 до 100 мин-1, мин-1...................................................± 2

-относительная, в диапазоне от 100 до 240 мин-1, %..................................................................± 2

Параметры печати ЭКГ

Чувствительность, мм/мВ......................................................................................................5; 10; 20

Скорость движения носителя записи, мм/с....................................................................12,5; 25; 50

Габаритные размеры основного блока электрокардиографа, не более,мм............198*161x76

Масса электрокардиографа , не более, кг..................................................................1,2

У словия эксплуатации

температура, °С...........................................................................................................от 10 до 35

относительная влажность, %, не более...................................................................................80

Средняя наработка на отказ..................................................................................не менее 10000 ч;

Средний срок службы.................................................................................................не менее 5 лет.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации и на заднюю панель электрокардиографа типографским способом.

Комплектность

Наименование

Обозначение

(производитель)

Кол., шт.

1

2

3

1 Электрокардиограф многоканальный с автоматическим режимом переносной ЭК12Т модели «Е-104»

ГКУН.944110.001-12

1

Принадлежности

2 Электроды и кабели для медицинской

электродиагностической аппаратуры

ECG Cable 0201058 (China Qingdao Bright Medical Manufacturing Co., Ltd, Китай), ФСЗ 2012/12586

1

1

2

3

3 Электроды

F 9024SSC (Fiab, Италия), ФСЗ 2010/07536

4

4 Электроды

F 9009SSC (Fiab, Италия), ФСЗ 2010/07536

6

5 Блок питания сетевой

SNP-A048-M (Skynet Electronic Co., Ltd, Китай)

1

6 Сумка для переноски

«Кофр-медик» (ООО «Альтоника», Россия), ФСР 2012/13034

1

7 Модуль Е (кабель связи приёмопередатчика данных по стандартным сетям LAN)

Кабель типа BW1480 Patch cord UTP 5 level 2m (Belsis, Китай)

1

8 Модуль W (сетевое компьютерное оборудование, сетевой адаптер)

Типа TL-WN821N (TP-Link, Китай), РОСС CN.ME06.B08965

1

Расходные материалы

9 Гель электродный контактный для электрофизиологических исследований и электростимуляции

“Униагель”, ТУ 9398-004-760639832005

(ООО «Г ельтек-Медика»),

ФСР 2010/08251

1

10 Ленты диаграммные из термобумаги рулонные и складывающиеся для медицинских регистрирующих приборов

ТУ 9398-004-22261422-2009,

ЗАО «Фабрика диаграммных бумаг», Россия), 110 мм х 30 м, ФСР 2009/06045

2 рулона

Эксплуатационная документация

11 Руководство по эксплуатации

ГКУН.944110.001-12 РЭ

1

12 Формуляр

ГКУН.944110.001-12 ФО

1

Поверка

осуществляется в соответствии с документом Р 50.2.009-2011 «ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки».

Основные средства поверки:

Г енератор функциональный Диатест

Пределы допускаемой абсолютной погрешности установки значений размаха напряжения сигналов прямоугольной и синусоидальной формы в диапазоне от 0,03 мВ до 20 мВ: ± (0,01*U + 0,003) мВ.

Пределы допускаемой абсолютной погрешности установки частоты в диапазоне частот выходного сигнала от 0,5 Гц до 40 Гц: от -3,0 до 0,4

Пределы допускаемой относительной погрешности установки временных параметров элементов испытательного сигнала: ± 2 %, для RR интервала: ± 0,5 %.

Сведения о методах измерений

Нормативные документы, устанавливающие требования к электрокардиографам многоканальным с автоматическим режимом переносным ЭК12Т модели «Е-104»

1    ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2    ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».

3    ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)    «Изделия    медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».

4    ГОСТ Р 50267.25-94 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам.

5    ГОСТ МЭК 60601-2-51-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам.

Рекомендации к применению

Применение вне сферы государственного регулирования.

Зарегистрировано поверок 4366
Поверителей 78
Актуальность данных 16.11.2024
Поверители
ГАУ "ГОРМЕДТЕХНИКА"
830 поверок
ФБУ "ЦСМ Московской области", пос. Менделеево
802 поверки
ООО "МЕДПОВЕРКА"
613 поверок
ФБУ "Ростест-Москва"
566 поверок
ООО "ГАЛС МТ"
427 поверок
ФБУ «Тест-С.-Петербург»
164 поверки
ООО "Феррата"
55 поверок
ООО "ЕДС Групп"
50 поверок
ООО "Закамское торгово-сервисное объединение "Медтехника"
49 поверок
ООО "ДИКСИОН"
49 поверок
ФБУ "ТОМСКИЙ ЦСМ"
46 поверок
ФБУ "Красноярский ЦСМ"
45 поверок
БУ ВО "Метролог"
44 поверки
ООО "ДЮКОМ"
42 поверки
ФБУ «Ивановский ЦСМ»
34 поверки
ФБУ «Тульский ЦСМ»
33 поверки
ОАО "Медтехника"
31 поверка
ФБУ "РЯЗАНСКИЙ ЦСМ"
29 поверок
АКГУП "АЛТАЙМЕДТЕХНИКА"
29 поверок
ООО "Метрон М"
22 поверки
ФБУ "АСТРАХАНСКИЙ ЦСМ"
22 поверки
ФБУ "Краснодарский ЦСМ"
21 поверка
ФГБУ "ЦЕНТР КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ" (ЦККЛСиМИ)
19 поверок
ФБУ «ЦСМ Еврейской автономной области»
17 поверок
ОАО "МЕДТЕХНИКА-1"
16 поверок
ФБУ «Удмуртский ЦСМ»
16 поверок
ФГУ "Якутский ЦСМ"
16 поверок
ФГУ "Нижегородский ЦСМ"
16 поверок
ЗАО "Компания "КИЛЬ-Казань"
15 поверок
ООО "Метролог"
14 поверок
ФБУ "КАЛУЖСКИЙ ЦСМ"
14 поверок
ФБУ "Тюменский ЦСМ"
12 поверок
ФБУ «Приморский ЦСМ»
11 поверок
ФБУ "ЯРОСЛАВСКИЙ ЦСМ"
11 поверок
ЗАО "Медтехника"
10 поверок
ООО "МЕДТЕХСТАНДАРТ"
9 поверок
ГП Красноярского края "Медтехника"
9 поверок
ООО "ПРОГРЕСС-НН"
9 поверок
ФБУ "Тверской ЦСМ"
8 поверок
ФБУ "ЧЕЧЕНСКИЙ ЦСМ"
7 поверок
ООО СПФ "СИЭСТАР"
7 поверок
ООО "РЕНИР"
7 поверок
ООО "Центр метрологии и инженерии" (ЦМИ)
7 поверок
ФБУ "ПРИОКСКИЙ ЦСМ"
7 поверок
ООО "СПЕКТРА-МЕД"
7 поверок
ООО НПП "МЕРА"
6 поверок
ФБУ "КРЫМСКИЙ ЦСМ"
6 поверок
ФБУ "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ЦСМ"
6 поверок
ООО "МЕДСЕРВИС"
6 поверок
АО "ЗАВОД "МЕДТЕХНИКА"
5 поверок
ФБУ "Саратовский ЦСМ им.Б.А.Дубовикова"
5 поверок
ФГБУ "ВНИИИМТ" РОСЗДРАВНАДЗОРА
5 поверок
ФБУ «Вологодский ЦСМ»
4 поверки
Коломенский филиал ФГУ "Менделеевский ЦСМ"
4 поверки
ФБУ "МАГАДАНСКИЙ ЦСМ"
4 поверки
ФБУ "Челябинский ЦСМ"
4 поверки
ФБУ "ВЛАДИМИРСКИЙ ЦСМ"
4 поверки
ФГУ "Воронежский ЦСМ"
3 поверки
ФБУ «Бурятский ЦСМ»
3 поверки
ФБУ "Ростовский ЦСМ"
3 поверки
ФБУ "Череповецкий ЦСМ"
3 поверки
ФБУ "ТАМБОВСКИЙ ЦСМ"
3 поверки
ООО "Южный метрологический центр" (ЮМЦ)
3 поверки
ФГУ "Волгоградский ЦСМ"
3 поверки
ФБУ "КАБАРДИНО-БАЛКАРСКИЙ ЦСМ"
2 поверки
ООО "Медтехника"
2 поверки
ФБУ "АЛТАЙСКИЙ ЦСМ"
2 поверки
ФБУ "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Орловской области" (Орловский ЦСМ)
2 поверки
ФБУ "КОСТРОМСКОЙ ЦСМ"
2 поверки
АО "Производственно-торговое предприятие "Медтехника"
1 поверка
ООО "Центр медицинской техники" (ЦМТ)
1 поверка
ФБУ "Липецкий ЦСМ"
1 поверка
ФГУ "Кировский ЦСМ"
1 поверка
ФБУ "ХАБАРОВСКИЙ ЦСМ"
1 поверка
ФБУ "КУРСКИЙ ЦСМ"
1 поверка
ФБУ "КОМСОМОЛЬСКИЙ ЦСМ"
1 поверка
ФБУ "АДЫГЕЙСКИЙ ЦСМ"
1 поверка
ФБУ "ОРЕНБУРГСКИЙ ЦСМ"
1 поверка
59053-14
Номер в ГРСИ РФ:
59053-14
Производитель / заявитель:
ООО "Элитроника", г.Москва
Год регистрации:
2014
Cрок действия реестра:
02.10.2024
Похожие СИ
84706-22
84706-22
2022
Contec Medical Systems Co., Ltd., Китай
Срок действия реестра: 25.02.2027
81138-20
81138-20
2020
Компания Wuhan Zoncare Bio-medical Electronics Co., Ltd., Китай
Срок действия реестра: 31.12.2025
72244-18
72244-18
2018
"GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США; производственная площадка "Wipro GE Healthcare Pvt. Ltd.", Индия
Срок действия реестра: 24.08.2029
67003-17
67003-17
2017
Компания "GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США
Срок действия реестра: 22.03.2022
64421-16
64421-16
2016
"GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США; Фирма "GE Medical Systems Information Technologies GmbH", Германия; Фирма "GE Healthcare Finland Oy", Финляндия
Срок действия реестра: 29.06.2021
63043-16
63043-16
2016
Компания "GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США; Компания "GE Medical Systems (China) Co., Ltd.", Китай
Срок действия реестра: 03.02.2021
44579-16
44579-16
2016
ООО "Медицинские Телеметрические Системы", г.С.-Петербург
Срок действия реестра: 01.03.2021
59318-14
59318-14
2014
"Shenzhen Carewell Electronics Co., Ltd.", Китай
Срок действия реестра: 08.12.2019
56070-13
56070-13
2013
ООО "Альтомедика", г.Москва
Срок действия реестра: 19.11.2024
52862-13
52862-13
2013
"SCHILLER AG", Швейцария