Государственный реестр средств измерений

Генераторы сигналов пациента FMS-3, 86078-22

86078-22
Генераторы сигналов пациента FMS-3 (далее - генераторы) предназначены для формирования и воспроизведения электрических сигналов специальной формы.
Карточка СИ
Номер в госреестре 86078-22
Наименование СИ Генераторы сигналов пациента
Обозначение типа СИ FMS-3
Изготовитель Datrend Systems Inc., Канада
Год регистрации 2022
Срок свидетельства 06.07.2027
МПИ (интервал между поверками) 1 год
Стоимость поверки Узнать стоимость
Описание типа скачать
Методика поверки скачать

Назначение

Генераторы сигналов пациента FMS-3 (далее - генераторы) предназначены для формирования и воспроизведения электрических сигналов специальной формы.

Описание

Генераторы сигналов пациента FMS-3 конструктивно выполнены в виде портативных устройств в пластиковом корпусе. На лицевой панели генераторов расположен дисплей, клавиши для управления генератором и часть разъемов для подключения ЭКГ-электродов. На боковых панелях генераторов расположены кнопка включения/выключения, разъем для подключения блока питания, «высокий» выход, остальные разъемы для подключения ЭКГ-электродов, разъемы для подключения сигнальных кабелей, а также разъем порта связи RS-232. На задней панели генераторов расположена крышка батарейного отсека.

Принцип действия генераторов заключается в преобразовании с помощью цифроаналогового преобразователя (ЦАП) цифровых кодов сигналов заданных форм, записанных во внутренней памяти генераторов, в аналоговую форму.

Нанесение знака поверки на генераторы не предусмотрено.

Серийный заводской номер, идентифицирующий каждый экземпляр средства измерений, наносится в буквенно-цифровом обозначении на информационную табличку, крепящуюся на задней панели генераторов.

Общий вид генераторов приведен на рисунке 1.

Схема пломбировки и обозначение места для нанесения пломбы в целях предотвращения несанкционированной настройки и вмешательства приведены на рисунке 2. Пломбирование генераторов предусмотрено в виде разрушаемой наклейки фирмы производителя на место примыкания двух половинок корпуса.

Места нанесения серийного заводского номера и знака утверждения типа приведены на рисунке 3.

Программное обеспечение

Программное обеспечение (ПО) предназначено для управления генераторами при формировании и воспроизведении электрических сигналов.

ПО не оказывает влияния на нормируемые метрологические характеристики.

Конструкция средств измерений исключает возможность несанкционированного влияния на программное обеспечение и измерительную информацию.

Уровень защиты программного обеспечения «средний» в соответствии с Рекомендацией Р 50.2.077-2014.

Идентификационные данные программного обеспечения приведены в таблице 1.

Таблица 1 - Идентификационные данные программного обеспечения

Идентификационные данные (признаки)

Значение

Идентификационное наименование ПО

-

Номер версии (идентификационный номер) ПО

не ниже 1.12

Цифровой идентификатор ПО

-

Технические характеристики

Таблица 2 - Метрологические характеристики

Наименование характеристики

Значение

Диапазон воспроизведения напряжения в отведении II по каналу материнской ЭКГ, мВ

от 0,5 до 5

Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения напряжения в отведении II по каналу материнской ЭКГ, %

±5

Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения напряжения сигнала прямоугольной формы частотой 2 Гц в отведении II по каналу материнской ЭКГ, %

±1

Коэффициент усиления сигнала на «высоком» выходе относительно сигнала в отведении II по каналу материнской ЭКГ

500

Пределы допускаемой относительной погрешности коэффициента усиления сигнала на «высоком» выходе относительно сигнала в отведении II по каналу материнской ЭКГ, %

±5

Выходное сопротивление в отведении RL, Ом

750

Пределы допускаемой относительной погрешности выходного сопротивления в отведении RL, %

±5

Диапазон воспроизведения частоты сердечных сокращений (ЧСС) по каналу материнской ЭКГ, мин-1

50, 60, 80, 100, 120, 140, 160

Пределы допускаемой абсолютной погрешности воспроизведения ЧСС по каналу материнской ЭКГ, мин-1

±1

Диапазон воспроизведения напряжения по каналу ЭКГ плода 1, мВ

от 0,05 до 2

Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения напряжения по каналу ЭКГ плода 1, %

±5

Диапазон воспроизведения ЧСС по каналу ЭКГ плода 1, мин-1

30, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240

Пределы допускаемой абсолютной погрешности воспроизведения ЧСС по каналу ЭКГ плода 1, мин-1

±1

Диапазон воспроизведения напряжения по каналу ЭКГ плода 2, мВ

от 0,5 до 5

Наименование характеристики

Значение

Пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения напряжения по каналу ЭКГ плода 2, %

±10

Диапазон воспроизведения ЧСС по каналу ЭКГ плода 2, мин-1

50, 60, 80, 100, 140, 160, 200

Пределы допускаемой абсолютной погрешности воспроизведения ЧСС по каналу ЭКГ плода 2, мин-1

±1

Таблица 3 - Основные технические характеристики

Наименование характеристики

Значение

Габаритные размеры (длинахширинахвысота), мм, не более

150x100x40

Масса без упаковки, кг, не более

0,4

Условия эксплуатации:

- температура окружающей среды, °С

от +15 до +25

- относительная влажность (без конденсации), %

от 30 до 80

Условия хранения:

- температура окружающей среды, °С

от +10 до +50

Знак утверждения типа наносится

на информационную табличку на задней панели генераторов методом наклеивания наклейки-стикера, а также на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом.

Комплектность

Таблица 4 - Комплектность средства измерений

Наименование

Обозначение

Количество

Г енератор сигналов пациента

FMS-3

1 шт.

Блок питания 9 В

-

1 шт.

Батарея 9 В типа «Крона»

-

1 шт.

Интерфейсный кабель с разъемом RJ-12

-

1 шт.

Адаптер RJ-12 в DB-9

-

1 шт.

Механическое сердце MFH1

-

1 шт.

Руководство по эксплуатации2

-

1 экз.

1    - Дополнительная опция. Поставляется по согласованию с Заказчиком.

2    - Допускается поставка в электронном виде.

Сведения о методах измерений

приведены в разделе 4 «Использование по назначению» руководства по эксплуатации.

Нормативные документы

Приказ Росстандарта от 30.12.2019 № 3464 Об утверждении государственной поверочной схемы для электродиагностических средств измерений медицинского назначения Стандарт предприятия правообладателя Datrend Systems Inc.

Правообладатель

Datrend Systems Inc., Канада

Адрес: 130 - 4020 Viking Way, Richmond, BC, Canada V6V 2L4 Телефон: +1-604-291-7747 E-mail: info@datrend.com Web-сайт: www.datrend.com

86078-22
Номер в ГРСИ РФ:
86078-22
Производитель / заявитель:
Datrend Systems Inc., Канада
Год регистрации:
2022
Cрок действия реестра:
06.07.2027
Похожие СИ
84324-22
84324-22
2022
Компания "Keysight Technologies Inc.", США; Компания "Keysight Technologies Malaysia Sdn. Bhd.", Малайзия
Срок действия реестра: 11.01.2027
84514-22
84514-22
2022
AnaPico AG, Швейцария
Срок действия реестра: 31.01.2027
84935-22
84935-22
2022
Компания "Keysight Technologies (Chengdu) Co., Ltd & Keysight Technologies (China) Co., Ltd.", Китай
Срок действия реестра: 25.03.2027
85034-22
85034-22
2022
"Narda Safety Test Solutions S.r.l.", Италия
Срок действия реестра: 30.03.2027
85989-22
85989-22
2022
Datrend Systems Inc., Канада
Срок действия реестра: 01.07.2027
86430-22
86430-22
2022
AnaPico AG, Швейцария
Срок действия реестра: 13.12.1901
86756-22
86756-22
2022
ОАО "МНИПИ", Республика Беларусь
Срок действия реестра: 01.03.2027
86755-22
86755-22
2022
ОАО "МНИПИ", Республика Беларусь
Срок действия реестра: 01.03.2027
86754-22
86754-22
2022
ОАО "МНИПИ", Республика Беларусь
Срок действия реестра: 01.03.2027
86803-22
86803-22
2022
"SIGLENT TECHNOLOGIES CO., LTD", Китай
Срок действия реестра: 20.09.2027